药品稳定性试验箱三代产品双开门，QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证。

药品稳定性试验室,QF-SD-3T药品稳定性试验箱三代使用范围： QF-SD-3T系列药品稳定性试验箱产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户

药品稳定性试验箱（三代产品单开门） QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户